КАТЕГОРИИ

Литература, Лингвистика

Компьютеры и периферийные устройства

Философия

Менеджмент (Теория управления и организации)

Бухгалтерский учет

География, Экономическая география

Международные экономические и валютно-кредитные отношения

Технология

Экономическая теория, политэкономия, макроэкономика

Психология, Общение, Человек

Государственное регулирование, Таможня, Налоги

Культурология

Военное дело

Транспорт

Охрана природы, Экология, Природопользование

Музыка

Программное обеспечение

История

Уголовный процесс

Математика

Маркетинг, товароведение, реклама

Геология

Финансовое право

Политология, Политистория

Биология

Сельское хозяйство

Медицина

Химия

Криминалистика и криминология

Техника

Трудовое право

Социология

Теория систем управления

Физика

Искусство, Культура, Литература

Космонавтика

Физкультура и Спорт

Историческая личность

История отечественного государства и права

Искусство

Астрономия

Гражданское право

Здоровье

Радиоэлектроника

Военная кафедра

Право

Уголовное право

Уголовное и уголовно-исполнительное право

История экономических учений

Педагогика

Программирование, Базы данных

Микроэкономика, экономика предприятия, предпринимательство

Правоохранительные органы

Религия

Налоговое право

Разное

Прокурорский надзор

Нотариат

Международное частное право

Компьютеры, Программирование

Биржевое дело

Банковское дело и кредитование

Архитектура

Ветеринария

Компьютерные сети

Юридическая психология

Азотная кислота

Азотная кислота

Выделяющийся диоксид азота растворяется в кислоте и придает ей бурую окраску.

Азотная кислота принадлежит к числу наиболее сильных кислот; в разбавленных растворах она полностью распадается на ионы Н иNO . 2. Окислительные свойства азотной кислоты.

Характерным свойством азотной кислоты является ее ярко вы раженная окислительная с пособность.

Азотная кислота—один из энергичнейших окислителей.

Многие неметаллы легко окисляютс я ею, превращаясь в соответствующие кислоты. Так, сера при кип ячении с азотной кислотой постепенно окисляется в серную кислоту, фосфор — в фосфорную.

Тлеющий уголек, погруженный в концентрированную HNO , ярко разгорается.

Азотная кислота действует почти на все металлы (за исключением золота, платины, тантала, родия, ири д ия), превращая и х в нитраты, а некоторые металлы—в оксиды.

Концентрированная HNO пассивирует некоторые металлы . Еще Ломоносов открыл, что железо, легко растворяющее с я в разбавленной азотной кислоте, не растворяется в холодной концентрированной HNO . Позже было установлено, что аналоги ч ное действие азотная кислота оказывает на хром и алюминий. Эти металлы переходят под действием концентрированной азотной ки с лоты в пассивно е состояние.

Степень окисленности азота в азотной кислоте равна 4 -5. Вы ступая в качестве окислителя, НNО может восстанавлива т ься до различных продуктов: Какое из этих веществ образуется, т. е. насколько глубоко восстанавливается азотная кислота в том или ином случае , зависит от природы восстановителя и от условий реакции, прежде всего от концентрации кислоты. Чем выше концентрации HNO , тем менее глубоко она восстанавливается. При реакциях с концентрированной кислотой чаще всего выделяется . При взаимодействии разбавленной азотной кислоты с малоактивными металлами, например, с медью, выделяется NO. В случае более активных ме таллов — железа, цинка, — образуется . Сильно разбавленная азотная кислота взаимодействует с активными металлами—- -цин ком, магнием, алюминием -— с образованием иона аммония, дающего с кислотой нитрат аммония.

Обычно одновременно образуются несколько продуктов. Для иллюстрации приведем схемы реакций окисления некоторых металлов азотной кислотой; При действии азотной кислоты на металлы водород, как правило, не выделяется . При окислении неметаллов концентрированная азотная кислота, как и в случае металлов, восстанавливается до , например Более разбавленная кислота обычно восстанавливается до NO, например: Приведенные схемы иллюстрируют наиболее типичные случаи взаимодействия азотной кислоты с металлами и неметаллами.

Вообще же, окислительно-восстановительные реакции, идущие с участием , протекают сложно. Смесь, состоящая из 1 объема азотной и 3—4 объемов концен т рированной соляной к ис лоты, называется царской водкой.

Царская водка растворяет некоторые металлы, не взаимодействующие с азотной кислотой, в том числе и «царя металлов»—золото. Действие ее объясняетс я тем, что азотная кислота окисляет соляную с выделением свободного хлора и о б разованием хлороксида азота ( III) , или хлорида ни трозила , : Хлорид нитрозила является промежуточным продук т ом реакции и разлагается: Хлор в момент выделения состои т из атомов, что и обусловливает высокую окислительную способность царской водки . Реакции окисления золота и платин ы протекают в основном согласно следующим уравнениям. С избытком соляной кислоты хлорид золота(III) и хлорид платины (IV) образуют компле к сные соединения На многие органические вещества азотная кислота действует так, что один или несколько ат о мов водорода в молекуле органического соединения замещаются нитрогруппами . Этот процесс называется нитрованием и имеет большое значение в органичес к ой химии.

Азотная кислота — одно из важнейших соединений азота: в больших количествах она расходуется в произ в одстве , азотных удобрений, взрывчатых в е ществ и органических красителей, служ и т окислителем во многих химических процес с ах, используется в производстве серной кислоты по нитрозному способу, применяется для изготовления целлюлозных лаков, кинопленки. 3. Нитраты. Соли азотной кислоты называются нитратами. Все они хорошо растворяются в воде, а при нагревании разлагаются с выделением кислорода. При этом нитраты наиболее активных металлов переходят в нитриты: Нитраты большинства остальных металлов при нагревании распадаются на оксид металла, кислород и диоксид азота.

Например: Наконец, нитраты наименее активных металлов (например, се ребра, золота) разлагаются при нагревании до сво б одного металла: Легко отщепляя кислор о д, нитраты при высокой температуре являются энергичными окислителями. Их водные раство р ы, напротив, почти не проявляют окислительных свойств.

Наиболее важное значение имеют нитраты натрия, калия, аммония и кальция, которые на практике называются селитрам и . Нитрат натрия и ли натриевая селитра, ин ог да н азываемая также чилийской селитрой , встреч ает ся в большом количестве в п рироде только в Чили.

Нитрат калия , или калийная селитра, в небольших количествах также встречается в природе, но главным образом получается искусственно при взаимодействии нитрата н атрия с хлоридом калия. Обе эти соли используются в качестве удобрений, причем нитрат калия содержит два необходимых растениям элемента: азот и калий. Ни т раты н атрия и калия применяются также при стекловарении и в пищевой промышленности для консервирования про дуктов.

Нитрат кальция или кальциевая селитра, получается в больших количествах нейтрализацией азотной кислоты известью; применяется как удобрение. 4. Промышленное получение азотной кислоты.

Современные промышленные способы получения азотной кислоты основаны на каталитическом окислении аммиака кислородом воздуха. При« описании свойств аммиака было указано, что он горит в кислороде, причём продуктами реакции являются вода и свободный азот. Но в присутствии катализаторов - окисление аммиака кислородом может протекать иначе. Если пропускать смесь аммиака с воздухом над катализатором, то при 750 °С и определенном составе смеси происходит почти полное превращение Образовавшийся легко переходит в , который с водой в присутствии кислорода воздуха дает азотную кислоту. В качестве катализаторов при окислении аммиака используют сплавы на основе платины.

Получаемая окислением аммиака азотная кислота имеет концентрацию, не превышающую 60%. При необходимости ее концентрируют, Промышленностью выпускается разбавленная азотная кислота концентрацией 55, 47 и 45%, а концентрированная—98 и 97%, Концентрированную кислоту перевозят в алюминиевых цистернах, разбавленную — в цистернах из кислотоупорной стали. 5. Круговорот азота в природе. При гниении органически х веществ значительная часть содержащегося в них азота превращается в аммиак, который под влиянием живущих в почве нитрифицирующих бактерий окисляется затем в азотную кислоту.

Последняя, вступая в реакцию с находящимися в почве карбонатам и , например с карбонатом кальция , образует нитраты: Некоторая же часть азота всегда выделяется при гниении в свободном виде в атмосферу.

Свободный азот выделяется также при горении органических веществ, при сжигании дров, каменного угля, торфа. Кроме того, существуют бактерии, которые при недостаточном доступе воздуха могут отнимать кислород от нитратов, разрушая их с выделением свободного азота.

Деятельность этих денитрифицирующих бактерий приводит к тому, что часть азота из доступной для зеленых растений формы (нитраты) переходит в недоступную (свободный азот). Таким образом, далеко не весь азот, входивший в состав погибших растений, возвращается обратно в почву; часть его постепенно выделяется в свободном виде.

Непрерывная убыль минеральных азотных соединений давно должна была бы привести к полному прекращению жизни на Земле, если бы в природе не существовали процессы, возмещающие потери азота. К таким процессам относятся прежде всего происходящие в атмосфере электрические разряды, при которых всегда образуется некоторое количество оксидов азота; последние с водой дают азотную кислоту, превращающуюся в почве в нитраты. 'Другим источником пополнения азотных соединений почвы является жизнедеятельность так называемых азотобактерий, способных усваивать атмосферный азот.

Некоторые из этих бактерий поселяются на корнях растений из семейства бобовых, вызывая образование характерных вздутий — «клубеньков», почему они и получили название клубеньковых бактерий.

Усваивая атмосферный азот, клубеньковые бактерии перерабатывают его в азотные соединения, а растения, в свою очередь, превращают последние в белки и другие сложные вещества. Таким образом, в природе совершается непрерывный круговорот азота.

Однако ежегодно с урожаем с полей убираются наиболее богатые белками части растений, например зерно.